Дрор Шир, Джонатан Графф-Рэдфорд,
Екатерина И. Хофреннинг, Тимоти Дж. Лесник,
Скотт А. Пшибельски, Вэл Дж. Лоу, Дэвид С. Нопман,
Рональд С. Петерсен
Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring Volume 14, Issue 1 e12291
Уровень глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) в плазме крови может свидетельствовать о нейродегенерации, инсульте, уровне амилоидной нагрузки, но его специфичность при болезни Альцгеймера (БА) остается неясной. Исследователи изучили связь GFAP в плазме с амилоидно/тау- позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ), толщиной коры, гиперинтенсивностью белого вещества (WMH) и церебральными микрокровоизлияниями (CMB).
Методы
В исследование были включены 200 человек из группы исследования старения клиники Мэйо, которые прошли ПЭТ и МРТ исследования, а также сдали анализ на уровень GFAP в плазме. Использовали модель множественной линейной регрессии и модель преодоления препятсвий для исследования связи возраста и пола среди группы исследования.
Результаты
В моделях с несколькими переменными была обнаружена ассоциация GFAP с результатами позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) для оценки амилоида и тау-белка. После поправки на амилоид ассоциация GFAP с ПЭТ на тау-белок потеряла статистическую значимость. GFAP был ассоциирован с толщиной коры, гиперинтенсивностью белого вещества и долевыми микрокровоизлияниями в мозг, но только среди амилоид-позитивных пациентов.
Обсуждение
Это поперечное исследование показывает, насколько GFAP полезен в качестве плазматического биомаркера для патологий, связанных с БА.
https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dad2.12291