Ю Го, Цзя Ю, И Чжан, Вэй-Ши Лю,
Ю-Юань Хуан, Я-Ру Чжан, Вэй Чжан, Цян Донг,
Цзянь-Фэн Фэн, Вэй Чэн и Цзинь-Тай Юй
Nature Aging, Volume 4, e247–260, 2024 February
Протеомный анализ крови предоставляет уникальные возможности для прогнозирования начала деменции. Ученые проверили образцы крови более чем 50 000 здоровых взрослых из Биобанка Великобритании (UK Biobank), у 1417 из которых развилась деменция за 14-летний период наблюдения. Было обнаружено, что из 1 463 плазменных белков GFAP, NEFL, GDF15 и LTBP2 последовательно ассоциировались с наибольшим риском развития всех видов деменции, болезни Альцгеймера (БА) и сосудистой деменции. У некоторых участников (у которых за время исследования развилась деменция), уровень этих белков в крови выходил за пределы нормы более чем за десять лет до появления симптомов.
Авторы применили методы машинного обучения для создания прогностических алгоритмов, объединяя уровни четырех белков-биомаркеров с демографическими данными, такими как: возраст, пол, уровень образования и семейная история. Модель предсказывала возникновение трех подтипов деменции, включая болезнь Альцгеймера, с точностью около 90%, используя данные более чем за десять лет до официального диагноза участников.
Следует отметить также, что люди с более высоким уровнем GFAP были в 2,32 раза склоннее к развитию деменции. Вдобавок уровни GFAP и NEFL начали изменяться за 10 лет до диагностики деменции. Результаты исследования показывают GFAP как наилучший биомаркер для прогнозирования деменции, еще задолго до диагноза, что имеет важное значение для выявления людей с высоким риском деменции.